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En Chile realizan el primer ensayo clínico en humanos de la vacuna contra cáncer de piel avanzado  

Especialistas chilenos realizaron el primer ensayo clínico en humanos de la vacuna terapéutica TRIMELVax, desarrollada en el país, la cual mostró hasta hoy progresos en pacientes con cáncer de piel avanzado. Esta inmunoterapia experimental, creada por la firma biotecnológica Oncobiomed junto a la Universidad de Chile, arrojó resultados iniciales de seguridad y señales preliminares de actividad clínica después de su aplicación a 17 pacientes con melanoma metastásico.

Tres claves

1).- De los 17 incluidos en el estudio, uno tuvo regresión de las metástasis pulmonares, mientras que seis lograron estabilizar la enfermedad, lo cual equivale a una tasa de control cercana al 41%.

2)-La tecnología para diseñar el TRIMELVax se basa en combinaciones con una proteína del molusco conocido como “loco”, cuya función es ayudar al organismo a reconocer y atacar las células malignas.

3)- En la mayoría de los pacientes que participaron los efectos adversos fueron leves y manejables para un equipo médico entrenado, señaló uno de los investigadores.

Este enfoque busca activar el sistema inmune mediante monocitos transformados en células presentadoras de antígenos, capaces de estimular una respuesta antitumoral más amplia.

“Lo más relevante de este trabajo es haber podido ejecutar un estudio clínico con una vacuna contra el cáncer desarrollada en Chile”.

Así lo declaró el profesor Flavio Salazar-Onfray, asesor científico de Oncobiomed y uno de los investigadores que lideró la invención de la tecnología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile.

“Todos sus componentes fueron descubiertos, diseñados y producidos en el país, lo que demuestra que la ciencia nacional puede avanzar desde la investigación básica hasta la prueba en pacientes”, remarcó el exministro de Ciencia.

El oncólogo Roberto Estay, investigador responsable del ensayo clínico realizado en el Hospital del Salvador, precisó que en la mayoría de los pacientes que participaron los efectos adversos fueron leves y manejables para un equipo médico entrenado.

“Este era el objetivo principal del estudio: demostrar que la vacuna podía administrarse de forma segura en personas con melanoma avanzado”, explicó.

De los 17 incluidos en el estudio, uno tuvo regresión de las metástasis pulmonares, mientras que seis lograron estabilizar la enfermedad, lo cual equivale a una tasa de control cercana al 41 por ciento.

Los resultados del ensayo fueron publicados recientemente en la revista científica British Journal of Cancer, de alto prestigio en investigación oncológica, informó la Universidad de Chile.

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